小鼠肝微粒體是一種重要的物質，參與藥物的代謝。如果藥物進入生物體沒有該物質的參與，則不能發(fā)揮藥物的功效，起不到治療疾病的作用。該物質在肝細胞內質網中廣泛存在，是催化酶系統，在數百種藥物在生物體的氧化過程參與了重要的作用，又稱之為單加氧酶。

 

　　那么小鼠肝微粒體究竟是什么呢？這里小編就來給大家詳細地講解一下這個問題，希望對大家有幫助。

 

　　人體難免不生疾病?；忌狭思膊≈?，就必須要服用藥物才能使得疾病康復。那么它就是這樣一種物質，它幫助藥物在人體分解代謝，人體才能有效地吸收藥物帶來的治療作用。如果該物質失去功效，不敢想象，藥物還能不能給人類予以治療上的幫助。該物質需依附于藥物才能發(fā)揮作用，所以也稱之為肝藥酶，該系統中的主要成分為細胞色素P-450，這個酶參與藥物在生物體內的生物轉化，起到類似于催化劑的作用。

 

　　雖然小鼠肝微粒體具有如此重要的活性，但是其活性有限，如果人體服用多種藥物，在藥物間極易出現競爭性抑制現象，導致不穩(wěn)定，且個體差異大，藥物的可能誘導或抑制其活性。比如苯妥英鈉、利福平等藥物，能使肝藥酶活性增加，藥物代謝在體內的速度加快，相應的藥物效應也會減弱，這也是藥物交叉耐受性產生的原因。所以應特別注意多種藥物對其的影響。

 

　　綜上所述，小鼠肝微粒體是一種人體重要的酶系統，參與人體的藥物代謝。如果沒有它的參與，則藥物的藥效不能被人體吸收，從而失去治療的作用。它在藥物代謝中起到催化劑的作用，但是又不太穩(wěn)定，如果多種藥物進入人體容易造成其處于不穩(wěn)定狀態(tài)，應特別注意。